Über die BioCer Entwicklungs-GmbH

Die BioCer Entwicklungs-GmbH entwickelt neue Materialien und setzt diese in Medizinprodukte um. Sie hat sich auf Forschung, Entwicklung und Produktion von innovativen Medizinprodukten aus Biomaterialien ohne tierische oder humane Bestandteile spezialisiert. Haben Sie eine Idee, der Sie zur Marktreife verhelfen wollen? Greifen Sie auf unser Team und unser Know-how zurück. Schließlich entwickeln und produzieren wir nicht nur in eigener Sache, sondern auch im Kundenauftrag. Sprechen Sie uns einfach an!

Kompetenzen von BioCer | BioCer

Unsere Kompetenzen

Wir entwickeln unsere Kompetenzen stetig weiter, um wachsende und neue Anforderungen gleichermaßen zu erfüllen.

Karriere bei BioCer | BioCer

Karriere bei BioCer

Wir suchen Menschen, die BioCer und seine Produkte nach vorne bringen wollen. Entdecken Sie unsere offenen Stellen oder bewerben Sie sich initiativ!

Unsere Philosophie: innovative Medizinprodukte – »Made in Germany«

Ärzte können auf unser Know-how und unsere hohe Innovationskraft vertrauen. Denn wir in der BioCer Entwicklungs-GmbH bieten Ihnen auch zukünftig stets Medizinprodukte auf dem aktuellen Stand der Technik an. Mit unseren neuartigen und sicheren Produkten unterstützen wir sowohl den Mediziner als auch den Patienten bei der Heilung und der Wiederherstellung der Gesundheit. Die Lebensqualität des Patienten nachhaltig zu verbessern, prägt unser Handeln – jeden Tag aufs Neue.

Ausgezeichnete Qualität

Als Entwickler und Hersteller von Medizinprodukten sind wir uns unserer Produktverantwortung bewusst. Qualität bedeutet für uns, Entwicklungen und Produkte auf hohem Sicherheitsniveau bereitzustellen, um die Anforderungen unserer Kunden bestmöglich zu erfüllen. Unser eingeführtes Qualitätsmanagementsystem bildet dabei die Basis unserer täglichen Arbeit. Die Anwendung gewährleistet, dass alle organisatorischen, kaufmännischen und technischen Tätigkeiten, die Auswirkung auf die Qualität haben, geplant, gesteuert und überwacht werden.

Wir erfüllen die Anforderungen der Richtlinie MDD 93/42/EWG und der Norm EN ISO 13485 sowie weitere ausländische Normen. So stellen wir bei der BioCer Entwicklungs-GmbH sicher, dass die Qualität all unserer Produkte diesen Anforderungen entspricht.

Historie

  • Gründung der BioCer Entwicklungs-GmbH als Drittmittel finanziertes Forschungsunternehmen
  • Enge Kooperation mit der Universität Bayreuth
  • Neuausrichtung der Firma
  • Zertifizierung der Entwicklungs-Abteilung nach DIN EN ISO 13485
  • Medizinprodukthersteller
  • Reinraumproduktion nach DIN EN ISO 13485
  • CE Zulassung HaemoCer™ und TiO2Mesh™
  • Markteintritt: Deutschland, Europa, Asien
  • CE Zulassung HaemoCer™ Universal Applicator
  • Produktinnovation HaemoCer™ PLUS
  • CE Zulassung für TiO2Mesh™ BRA
  • Weitere Zulassungen weltweit (Asien, Afrika, USA, Südamerika)
  • Markeneintritt: China
  • CE Zulassung für HaemoCer™ Patch
  • CE Zulassung für HaemoCer™ FlexApplicator
  • Implementierung für HaemoCer™ Universal SET und HaemoCer™ Flex SET
  • CE Zulassung für TiO2Mesh™ light, TiO2Mesh™ BRA light
  • CE Zulassung für HaemoCer™ Endoscopic Applicator und Implementierung HaemoCer™ Endoscopic SET
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